Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīniskās pētniecības zinātnieks
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klīniskās pētniecības zinātnieku, kurš pievienosies mūsu dinamiskajai komandai, lai veiktu un uzraudzītu klīniskos pētījumus, kas veicina jaunu medicīnisko terapiju izstrādi un uzlabo pacientu aprūpi. Šī loma ir būtiska, lai nodrošinātu, ka visi pētījumi tiek veikti saskaņā ar starptautiskajiem standartiem, ētikas normām un normatīvajiem aktiem.
Klīniskās pētniecības zinātnieks būs atbildīgs par pētījumu protokolu izstrādi, datu vākšanu un analīzi, kā arī sadarbību ar ārstiem, pētniekiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem. Jums būs jānodrošina, ka visi pētījuma posmi tiek veikti precīzi, savlaicīgi un atbilstoši noteiktajiem kvalitātes standartiem.
Ideālais kandidāts ir ar spēcīgu zinātnisko domāšanu, izcilām analītiskajām prasmēm un pieredzi klīnisko pētījumu jomā. Jums jābūt spējīgam strādāt gan patstāvīgi, gan komandā, kā arī efektīvi komunicēt ar dažādām ieinteresētajām pusēm.
Šī ir lieliska iespēja profesionāļiem, kuri vēlas būt daļa no inovatīvas un uz attīstību vērstas organizācijas, kas ietekmē veselības aprūpes nākotni. Mēs piedāvājam konkurētspējīgu atalgojumu, profesionālās izaugsmes iespējas un darbu ar starptautiskiem projektiem.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Izstrādāt un pārskatīt klīnisko pētījumu protokolus
- Koordinēt pētījumu norisi saskaņā ar GCP vadlīnijām
- Vākt, analizēt un interpretēt klīniskos datus
- Sadarboties ar ārstiem, pētniekiem un pētījumu centriem
- Nodrošināt atbilstību ētikas un normatīvajiem standartiem
- Sagatavot ziņojumus un prezentācijas par pētījumu rezultātiem
- Uzraudzīt pētījumu progresu un risināt problēmas
- Piedalīties auditos un kvalitātes kontroles procesos
- Apkopt dokumentāciju un uzturēt datu bāzes
- Sekot līdzi jaunākajām tendencēm klīniskajā pētniecībā
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība biomedicīnā, farmācijā vai līdzīgā jomā
- Pieredze klīnisko pētījumu veikšanā vismaz 2 gadi
- Zināšanas par GCP, ICH un citiem normatīvajiem dokumentiem
- Spēja analizēt un interpretēt datus
- Teicamas komunikācijas un sadarbības prasmes
- Labas angļu valodas zināšanas rakstiski un mutiski
- Prasme strādāt ar datu analīzes rīkiem (piemēram, SPSS, SAS)
- Augsta precizitāte un uzmanība detaļām
- Spēja strādāt patstāvīgi un noteikt prioritātes
- Elastība un spēja pielāgoties mainīgai videi
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu veikšanā?
- Vai jums ir zināšanas par GCP un ICH vadlīnijām?
- Kādas datu analīzes metodes jūs esat izmantojis iepriekš?
- Kā jūs nodrošināt datu kvalitāti un precizitāti?
- Vai jums ir pieredze darbā ar starptautiskām komandām?
- Kā jūs risināt problēmas, kas rodas pētījuma gaitā?
- Kā jūs organizējat savu darbu, lai ievērotu termiņus?
- Vai jums ir pieredze ar pētījumu dokumentācijas sagatavošanu?
- Kā jūs uzturat atbilstību ētikas prasībām?
- Kādas ir jūsu ilgtermiņa profesionālās ambīcijas šajā jomā?
